十八日發生精障者家庭的人倫悲劇,此新聞出來至今的資訊顯示,這個家庭是長期在孤軍奮戰的,父母的離世,更加重哥哥照顧上的重擔。我們這時該思考的是,我們的社會資源為什麼沒有進入這個家庭幫助他們呢?

問題背後反映出整個台灣社會在精障者的社區支持服務不足,以及提供到宅家庭訪視工作者的數量也遠遠不足。以首善之都台北市為例,領有精神疾病重大傷病卡約有一萬八三二七人,領有精神障礙手冊約有一.五萬人,可是我們的社區支持服務只能提供五千四百的服務能量,也就是說,每十個人就有七個人使用不到社區支持服務的資源,有七個人被漏接了,十個家庭有七個家庭獨自承擔照顧的責任,苦無社區資源的奧援。

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踏入家門的工作者-社區關訪員工作紀實

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社區關訪員簡介

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共識營的第三個共識時間----聊聊自己的故事,認識彼此

筆者因為工作關係,有幸接觸到精神疾病的當事人與照顧者,並能看見照顧者與當事人間真實生活中的起伏。

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要讓大家更認識專線的專線介紹文第二彈出爐啦!!這次要跟各位分享的是 專線的理念、發展、與看見的議題,也歡迎大家回應唷:)

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精神疾病照顧者專線應 1957福利諮詢專線 的邀請,參與了在2016年十月舉辦的專線研討會,成為與談單位之一,並寫了一篇文章聊聊照顧者專線的緣起、理念、發展與看見的議題。我們也想跟大家分享,讓大家更認識專線,所以將用三篇文章的篇幅轉貼我們所寫的文章。

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1.我想知道我家附近的有哪些精神科醫療機構、精神復健機構可以提供協助:

衛福部心口司在民國102年,將全台各地的精神科醫療院所、社區復健機構、康復之家、諮商中心與心理治療所、各縣市康復之友協會聯絡資訊整理成手冊,讓有需要的人可以瞭解在自己縣市的精神領域社區地圖。

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專線從3月開始,每月舉辦一場主題分享會,至今已辦過:危機處理、照顧者(子女身份)經驗分享、照顧者(父母身份)經驗分享、醫院與社區工作者的對話、照顧者(手足身份)經驗分享、當事者減藥經驗分享、當事者(躁鬱症)經驗分享,我幾乎跟著參與了每一場,這每一場分享會都讓我獲益良多,趁著印象還深時,我想整理並跟大家分享我的心得。我想跟大家分享的,是我參加子女跟手足身份照顧者的經驗分享這兩場,因為她們雖然身份關係的不同以及家庭背景的差異,所以照顧經驗很不一樣,但是我看見殊途同歸的精神理念,就是所謂的陪伴與貼近、站在對方角度思考,究竟是什麼意思,以及該怎麼做?這兩場給出了很棒的實踐,我底下試著回憶她們的故事……

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